MagVentures kerneteknologi TMS (Transcranial Magnetic Stimulation) er i hastig udbredelse til behandling og undersøgelse af en række vanskelige sygdomme, f.eks. svær depression og OCD. Teknologien er videnskabeligt funderet, og MagVenture er leverandør af udstyr til forskningscentre i hele verden, f.eks. Harvard University i USA. Teknologiens terapeutiske anvendelse er steget betragteligt, idet FDA har godkendt helt nye behandlingsmetoder baseret på TMS, hovedsageligt inden for psykiatri. Mange flere anvendelser forventes at følge, idet der forskes i at anvende teknologien på nye områder, f.eks. Parkinson, PTSD, Demens og Rehabilitering. MagVenture er derfor på en spændende vækstrejse, der redefinerer hvordan mentale sygdomme kan behandles.
Vi har travlt og søger en ny kollega til vores NPI-team, som i dag består af 7 dygtige og engagerede kolleger. NPI (New Product Introduction) er ansvarlig for udarbejdelse og vedligeholdelse af produktionsgrundlag (styklister, arbejdsinstruktioner m.m.), kalibrering samt teknisk support til vores produktionssites i Danmark og Polen. Derudover spiller vi en central rolle i design transfer fra udviklingsprojekterne til implementering i produktionen. Det betyder, at vi er involveret allerede tidligt i udviklingsforløbet og sikrer en smidig overgang fra idé til færdigt produkt.
Primære ansvarsområder
- Udarbejde, vedligeholde og frigive montage- og testinstruktioner (arbejdsinstruktioner) i overensstemmelse med kvalitetsstyringssystemet (QMS).
- Indsamle viden fra produktionen og operatører for at sikre, at instruktioner er tydelige, nøjagtige og brugervenlige.
- Understøtte integration af montage- og testinstruktioner i MES-systemet (elektroniske arbejdsinstruktioner).
- Samarbejde med udvikling og kvalitet for at sikre, at dokumentationen afspejler designændringer (ECO’er, CAPA’er, afvigelser).
- Uddanne operatører i nye eller opdaterede instruktioner for at sikre effektiv implementering.
- Deltage i løbende forbedringsinitiativer for at styrke produktionsvenlighed, effektivitet og compliance.
Kvalifikationer
- Maskin-, Produktions-, Industri- eller Biomedicinsk-ingeniør eller -tekniker (eller tilsvarende erfaring).
- 2–5 års erfaring som produktionsingeniør/-tekniker – gerne indenfor medico produktion.
- Praktisk erfaring med montage- og testprocesser.
- Evne til at arbejde tværfunktionelt med operatører, ingeniører og kvalitetsteams.
- Stærke evner inden for teknisk dokumentation og udarbejdelse af instruktioner mv.
- Kendskab til ISO 13485 og dokumentstyringssystemer vil være en fordel.
Vi tilbyder
- Et spændende og alsidigt job i en danskejet medico-virksomhed med stort globalt potentiale
- Dygtige og hjælpsomme kolleger, der møder hinanden med engagement og godt humør
- Gode muligheder for faglig og personlig udvikling
- Fleksible arbejdstider samt pensions- og sundhedsforsikring.
Ønsket startdato: snarest
Vi kalder løbende til samtale og indgår aftale, så snart vi har rette match, så send din ansøgning hurtigst muligt.
Hvis du har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte NPI Team Lead Jesper Bruus-Jensen på +45 30 36 57 45.
